知財活用のイノベーションで差別化を

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国立大学法人千葉大学
遺伝子発現制御の新たな可能性:直鎖状分子とヒストン修飾酵素阻害剤の組成物

国立大学法人千葉大学
遺伝子発現制御の新たな可能性:直鎖状分子とヒストン修飾酵素阻害剤の組成物

この特許によると、直鎖状分子とヒストン修飾酵素阻害剤を含む組成物は、遺伝子のメチル化を阻害し、遺伝子発現を制御することが可能です。直鎖状の分子は特定の単位(N-メチルピロール単位およびN-メチルイミダゾール単位)から選択され、これらの単位はアミド結合によって重合し、ホモダイマーを形成します。これにより、直鎖状の分子はDNAの特定の領域に結合し、遺伝子の発現を制御します。この組成物はDNAのメチル化を阻害し、特定の遺伝子の発現を抑制または増強することが可能です。これにより、遺伝子疾患の治療や遺伝子組換え技術などに応用することが可能となります。

つまりは、本特許は、直鎖状の分子とヒストン修飾酵素阻害剤との組成物を用いて遺伝子のメチル化を阻害し、遺伝子発現を制御する技術について述べています。

AIによる特許活用案

おすすめ業界 バイオテクノロジー製薬醫療

  • 遺伝子疾患の新規治療法開発
  • この技術は遺伝子疾患の治療に革新的な可能性を秘めています。特定の遺伝子の発現を制御し、疾患の原因となる遺伝子の発現を抑制または増強することで、新たな治療法の開発が可能となります。

  • 遺伝子組換え技術の改良
  • 遺伝子組換え技術の改良にもこの特許技術は活用できます。特定の遺伝子の発現を制御することで、より効率的かつ正確な遺伝子組換えが実現可能になり、生物工学の分野での新たな発見や進歩を促進することができます。

  • パーソナライズド医療の実現
  • この技術は、個々の患者の遺伝子情報を元に特定の遺伝子の発現を制御することで、パーソナライズド医療の一環として利用することが可能です。これにより、患者一人ひとりに最適化された治療法の提供が可能となります。

活用条件

  • サブスク
  • 譲渡
  • ライセンス

商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ

特許評価書

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  • 権利概要
出願番号特願2017-565591
発明の名称配列特異的で設計可能な標的遺伝子の転写抑制阻害剤およびこれを含む組成物並びにその使用
出願人/権利者国立大学法人千葉大学
公開番号WO2017/135311
登録番号特許第0007030323号
  • サブスク
  • 譲渡
  • ライセンス

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