国立研究開発法人科学技術振興機構
新世代の神経変性疾患治療法
国立研究開発法人科学技術振興機構
新世代の神経変性疾患治療法
本特許は、加齢に伴って発症する神経変性疾患、特にPolyQ病に対する新たな治療法を提供します。PolyQ病は遺伝的な神経変性疾患の一つで、日本では約7,000〜8,000人の患者がいると推定されています。この病気は、PolyQ配列の異常伸長により原因蛋白質が誤った折りたたみ・凝集を生じ、神経変性を引き起こすと考えられています。本特許では、アルギニンというアミノ酸を用いて、これらの蛋白質の誤った折りたたみ・凝集を阻止し、神経変性を予防する方法を提供します。アルギニンは血液脳関門を透過することが知られており、PolyQ病以外の他の神経変性疾患に対する治療にも有効である可能性があります。
つまりは、アミノ酸「アルギニン」を用いた神経変性疾患への治療法の開発
AIによる特許活用案
おすすめ業界 医療バイオテクノロジー製薬
- 新薬の開発
- 研究用試薬の開発
- 食品素材としての活用
アルギニンを主成分とした新薬の開発に本特許を活用できます。特に、神経変性疾患の治療薬として有効な可能性があります。
アルギニンが蛋白質の折りたたみにどのように影響を与えるかを研究するための試薬として、本特許を活用することが可能です。
アルギニンは安全な物質であり、血液脳関門を透過する能力があるため、健康食品やサプリメントの開発に活用できます。神経保護効果を持つ食品素材として、本特許を活用することが考えられます。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2018-524177 |
| 発明の名称 | 医薬用組成物 |
| 出願人/権利者 | 国立研究開発法人科学技術振興機構 |
| 公開番号 | WO2017/222040 |
| 登録番号 | 特許第0006933380号 |
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
準備中です