国立大学法人群馬大学
遺伝子変異を高精度に検出する新たな方法
国立大学法人群馬大学
遺伝子変異を高精度に検出する新たな方法
本発明は、遺伝子変異を検出するための新たな方法を提供します。この方法は、一本鎖環状DNAとプライマーを活用することで、高精度に遺伝子変異を検出します。特定の領域と、その領域の後方に隣接した変異を含む領域を含む標的ポリヌクレオチドに対して、一本鎖環状DNAおよびプライマーをハイブリダイズ（結合）させ、ローリングサークル増幅という方法で核酸を増幅させます。この増幅反応によって生じた伸長鎖に対してさらに一本鎖環状DNAとオリゴヌクレオチドプライマーを結合させ、核酸の増幅反応を行います。最終的に、増幅された核酸を検出試薬によって検出します。この方法は、遺伝子の特定の変異を検出するための新たなアプローチとして、医療、バイオテクノロジー、科学研究などの分野で広く活用することができます。
つまりは、一本鎖環状DNAとプライマーを活用した遺伝子変異の検出方法
AIによる特許活用案
おすすめ業界 バイオテクノロジー医療科学研究
- 遺伝子疾患の早期診断
- パーソナライズドメディシンの実現
- 遺伝子研究の進展
この技術を活用して、遺伝子疾患の早期診断を行うことができます。特定の遺伝子変異を持つ患者を早期に見つけ出すことで、治療の選択肢を増やし、予後を改善することが期待できます。
個々の患者の遺伝子変異を正確に検出することで、その患者に最適な治療法を提供するパーソナライズドメディシンの実現に貢献します。これにより、効果的な治療を行うとともに、副作用のリスクを最小限に抑えることが可能となります。
遺伝子変異の検出方法が高精度になることで、遺伝子研究がより深まる可能性があります。特に、遺伝子変異が疾患発症にどのように関与しているかを理解するための研究にとって、本発明は有用なツールとなるでしょう。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2018-529398 |
| 発明の名称 | 遺伝子変異を有するポリヌクレオチド配列の簡便検出法 |
| 出願人/権利者 | 国立大学法人群馬大学 |
| 公開番号 | WO2018/020831 |
| 登録番号 | 特許第0007017246号 |
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
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