国立大学法人京都大学
新時代のRUNX阻害剤：疾患対策に一歩進んだソリューション
国立大学法人京都大学
新時代のRUNX阻害剤：疾患対策に一歩進んだソリューション
本特許は、RUNX阻害剤の化合物とその製造方法について詳述しています。これらのRUNX阻害剤は特定の化学構造を持ち、その中にはアルキル化剤、ビオチン、蛍光基などが含まれます。特に、アルキル化剤はクロラムブシル、デュオカルマイシン、s e co一CBTI (1一クロロメチルー 5一ヒドロキシー 1 , 2ージヒドロー 3Hーベンゾ [e] インドール)、ンゾジアゼピン、およびナイトロジェンマスタードから選択可能です。RUNXは遺伝子の転写を制御するタンパク質群であり、その異常はがんや自己免疫疾患などの原因となります。このRUNX阻害剤は、RUNXファミリーの全てのメンバーのRUNX結合配列への結合を阻害する効果があり、これにより、RUNXによる異常な遺伝子転写を抑制することができます。また、本特許は、RUNX阻害剤を含む抗腫瘍剤や抗アレルギー剤の医薬組成物、そして他の抗腫瘍剤との組み合わせによる使用についても述べています。
つまりは、本特許は、RUNX阻害剤の開発とその医療応用を提供しています。
AIによる特許活用案
おすすめ業界 バイオテクノロジー医療製薬
- 新たな抗腫瘍剤の開発
- 抗アレルギー剤の開発
- 既存の抗腫瘍剤との組み合わせ
RUNX阻害剤を利用して、新たな抗腫瘍剤を開発することができます。RUNX阻害剤を含有する医薬組成物は、がんの治療に有効である可能性があります。
RUNX阻害剤を含む医薬組成物を抗アレルギー剤として開発することができます。これにより、アレルギー疾患の新たな治療法を提供することができるでしょう。
RUNX阻害剤を含む医薬組成物を既存の抗腫瘍剤と組み合わせて使用することで、より効果的な治療法を開発することが可能です。これにより、患者さんにとってより効果的な治療オプションを提供することができます。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2018-529858 |
| 発明の名称 | ＲＵＮＸ阻害剤 |
| 出願人/権利者 | 国立大学法人京都大学 |
| 公開番号 | WO2018/021200 |
| 登録番号 | 特許第0007042496号 |
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
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