国立大学法人京都大学
希少疾患の治療に革命的な進歩: 特許 JP 7129095 B2
国立大学法人京都大学
希少疾患の治療に革命的な進歩: 特許 JP 7129095 B2
本特許により、さまざまな希少疾患の治療に新たな可能性が開けます。具体的には、先天性QT延長症候群、ファブリー病、ポンペ病、ムコ多糖症、福山型先天性筋ジストロフィー、プロジェリア症候群などの治療に対応可能な新規化合物の開発が記載されています。特許には、特定の化合物が具体的にどのような化学構造を持つかが詳細に記載されており、それらの化合物がどのようにして希少疾患の治療に役立つかが説明されています。これにより、薬剤開発会社は新たな治療法の開発に取り組むことが可能となります。この特許は、医療業界や製薬業界、そして希少疾患の患者にとって大きな希望となるでしょう。
つまりは、複数の希少疾患の治療に対応可能な新規化合物の開発
AIによる特許活用案
おすすめ業界 製薬業界バイオテクノロジー業界医療業界
- 新規治療薬の開発
- 既存薬剤の改良
- 疾患研究の推進
この特許を活用して、希少疾患の治療に対応可能な新規化合物の開発に取り組むことが可能です。特許に記載された具体的な化学構造を元に、効果的な治療薬を開発し、患者の治療に貢献することができます。
既存の治療薬が効果を発揮しない場合や副作用が問題となる場合、本特許に記載の化合物を元に改良を行うことで、より効果的な治療薬の開発が期待されます。
本特許に記載された化合物が、どのようにして希少疾患の治療に役立つのかを理解することで、疾患の原因や進行メカニズムを解明し、新たな治療法の開発につなげることができます。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2019-500192 |
| 発明の名称 | スプライシング異常に起因する遺伝性疾病のための医薬組成物及び治療方法 |
| 出願人/権利者 | 国立大学法人京都大学 |
| 公開番号 | WO2018/151326 |
| 登録番号 | 特許第0007129095号 |
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
準備中です