国立大学法人東北大学
中枢神経変性疾患への新たな治療法
国立大学法人東北大学
中枢神経変性疾患への新たな治療法
この特許は、中枢神経変性疾患の新たな治療法を提供します。この疾患はアルツハイマー病やパーキンソン病などの神経細胞の細胞死が発症の一因となる病気を指します。彼らは、V-1タンパク質とアクチンキャッピングタンパク質の複合体が神経細胞のエネルギー供給を安定化させることを発見しました。また、ニコチン、ノビレチン、シネセチン、及びチンピがこの複合体の形成を促進し、神経細胞のエネルギー供給をさらに安定化させることも発見しました。これにより、これらの物質を含む薬組成物は中枢神経変性疾患の新たな治療法としての可能性を持つと提案しています。
つまりは、ニコチン、ノビレチン、シネセチン、及びチンピを含有するミトコンドリアの機能不全を伴う中枢神経変性疾患の新たな治療法
AIによる特許活用案
おすすめ業界 製薬業ヘルスケアバイオテクノロジー
- 新薬の開発
- 既存薬の改良
- 新たな治療法の提案
この研究は、ニコチン、ノビレチン、シネセチン、及びチンピを含む薬組成物が中枢神経変性疾患の治療に有効である可能性を示しています。これを基に、これらの物質を主成分とした新薬の開発を進めることが可能です。
ニコチン、ノビレチン、シネセチン、及びチンピは既に一部の医薬品やサプリメントに含まれています。これらの成分を含む既存の商品に対して、本特許の知見を活用して改良を加え、中枢神経変性疾患に対する効果を高めることが可能です。
本特許の知見をもとに、これらの物質を用いた新たな治療法を提案することができます。特に、アルツハイマー病やパーキンソン病などの治療法に革新をもたらす可能性があります。
活用条件
- サブスク
- 譲渡
- ライセンス
商品化・サービス化 実証実験 サンプル・プロトタイプ
特許評価書
- 権利概要
| 出願番号 | 特願2020-510057 |
| 発明の名称 | 医薬組成物 |
| 出願人/権利者 | 国立大学法人東北大学 |
| 公開番号 | WO2019/188950 |
| 登録番号 | 特許第0007296637号 |
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